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BOB公司動態點評報告:AR882Ⅱb試驗結果優異廣闊市場值得期待

發布時間:2023-02-23 丨 瀏覽次數:

  BOB事件:公司公告合作在研的AR882治療痛風適應癥的全球Ⅱb期臨床試驗結果,展現出良好的有效性和安全性。

  2021年公司與Arthrosi Therapeutic合作開發AR882,其中公司持有Arthrosi公司17.78%的股權,同時公司與Arthrosi Therapeutic合作成立廣州瑞安博醫藥科技有限公司,其中一品紅子公司瑞奧生物持有合資公司60.70%股權,合資公司獲得Arthrosi的AR882、AR035等項目的中國區域生產、銷售等全部商業化權益。AR882是具備全球競爭力的選擇性尿酸轉運蛋白1(URAT1)靶向創新藥,為新一代尿酸排泄促進劑,定位為治療高尿酸血癥及痛風的一線用藥,頑固性痛風石的突破性療法藥物及慢性腎病用藥。AR882從2021年開始在海外進行痛風Ⅱb試驗,同時2021年10月AR882膠囊被同意在中國開展臨床試驗。

  目前公司公布了AR882治療痛風適應癥的全球Ⅱb期臨床試驗結果,按照中華醫學會內分泌學分會發布的《中國高尿酸血癥與痛風診療指南(2019)》標準換算,患者入組sUA平均基線mg劑量組中位sUA降低至約208μmol/L,降低了約304μmol/L;50mg劑量組中位sUA降低至約297μmol/L,降低了約215μmol/L,安慰劑組中未觀察到變化。第8至12周最后3次連續隨訪的測試結果顯示,BOB50mg和75mg劑量組顯著的降尿酸效果均呈現組內一致性,安慰劑組未顯示出療效。BOBAR882表現出良好的耐受性,無任何重度不良反應發生,臨床中觀察到的輕中度不良反應包括腹瀉、頭疼、BOB上呼吸道感染,AR882完全不影響患者本身合并癥的病情管理調整,BOB患者合并癥情況穩定。

  預計2022-2024年,公司實現營業收入分別為23.25億元、30.52億元和39.43億元,實現歸母凈利潤分別為3.28億元、4.54億元和5.97億元,對應EPS分別為1.14元/股、1.58元/股和2.07元/股,對應PE分別為33倍、24倍和18倍,維持“買入”評級。BOB

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